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骨软骨瘤患者做三代试管生育是有用的。虽然目前骨软骨瘤病的病因尚未研究明确，但其主要与遗传相关，它是抑癌基因EXTI和EXT2的突变导致的常染色体显性遗传病，而三代试管可以筛查的疾病中就有常染色体显性遗传病，所以通过三代试管是可以避免后代患骨软骨瘤的。但骨软骨瘤病还与个人的代谢紊乱、骨骺板错置移位、骨膜生长不完全、受外界刺激导致等等都有关系，光靠三代试管是无法完全避免的。骨软骨瘤是儿童期常见的良性骨肿瘤，通常位于干骺端的一侧骨皮质，向骨表面生长，又称外生骨疣。好发部位是关节周围，也称长骨干骺端，最常见发病部位是膝关节、踝关节、腕关节和肘关节等。骨软骨瘤病可分为单发性和多发性，后者有遗传倾向，一般都是由于基因变异导致，属于是常染色体显性遗传病，这类疾病可以通过三代试管婴儿生育避免易遗传给下一代，而前者则只能通过避免有害物质侵袭（促癌因素），避免或尽可能少接触有害物质，或者提高机体的免疫力，加强机体免疫系统与疾病斗争，帮助预防骨软骨瘤病。第三代试管可以排除的疾病胚胎植入前遗传学检测（PGT）植入前遗传学诊断可以排除男女双方或一方患有的300多种遗传病，包括单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病，可以为有遗传病的父母提供生育健康孩子的机会。下面是三代试管可以排除的疾病列表，以供参考：特纳综合征smaVHL综合症cohen综合征克氏综合征apert综合征唐氏综合征21三体白化病糖尿病银屑病多囊肾弱智地中海贫血血友病鱼鳞病精子dna碎片率高罗氏易位牛皮癣染色体47xxxazfc缺失骨软骨瘤病alport综合症苯丙酮尿症马凡氏综合症杜氏肌营养不良症第三代试管婴儿是在一代试管和二代试管基础上派生出来的一项新技术，它能对胚胎的染色体或基因进行筛查，只有合格的胚胎才被移植，不合格胚胎将被淘汰。对于有以上这些疾病的夫妻，是可以采取三代试管婴儿技术，来保障优生优育的。三代试管婴儿能避免软骨发育不全吗软骨发育不全是一种常见的遗传性疾病，主要表现为身高矮小、四肢畸形等症状。那么软骨发育不全是如何遗传的呢？是否可以通过三代试管婴儿来避免这一遗传疾病呢？本文将详细介绍软骨发育不全的遗传方式以及目前可行的预防方法。软骨发育不全的遗传方式软骨发育不全在大部分情况下属于常染色体隐性遗传模式。这意味着，患有该疾病的父母可能是健康人，但却是携带该基因突变的隐性基因型。当两个携带隐性突变基因型的父母生育子女时，有25%的几率将会出现双重突变基因型从而导致软骨发育不全。而对于单一突变基因型或者没有携带突变基因型的子女，则不会患上该疾病。当家族中已经有人患有软骨发育不全时，建议进行家族遗传咨询，通过基因检测确定父母是否携带该基因突变。如果父母中有一方携带突变基因，则子女将有50%的几率成为携带者。在这种情况下，建议进行遗传咨询并根据医生建议进行生育决策。三代试管能否避免软骨发育不全目前三代试管婴儿技术是一种较为先进的生殖医学技术，可以用于预防某些遗传性疾病的发生。然而对于软骨发育不全这类常染色体隐性遗传疾病来说，三代试管婴儿并不能完全避免其发生。三代试管婴儿技术主要通过人工受精和胚胎筛查等方式，在胚胎移植前对胚胎进行基因检测，以排除携带突变基因型的胚胎。然而由于软骨发育不全是由双重突变基因型引起的，即使通过筛查排除了单一突变基因型的胚胎，仍然无法排除双重突变基因型的胚胎。其他预防软骨发育不全的方法虽然三代试管婴儿无法完全避免软骨发育不全，但还是有其他一些方法可以帮助家庭减少患病风险。通过基因检测确定父母是否携带该基因突变，在生育前进行遗传咨询，并根据医生建议进行生育决策。其次如果已经知道自己携带突变基因型，可以考虑采用人工受精技术来筛查胚胎，并选择健康的胚胎进行移植。软骨发育不全主要以常染色体隐性遗传方式传递给子代。目前三代试管婴儿技术并不能完全避免该疾病的发生。然而通过基因检测和遗传咨询等方法，家庭仍有机会减少患病风险，并做出合理的生育决策。在未来的科学研究中，我们期待能够找到更好的预防和治疗软骨发育不全的方法。41岁做三代试管婴儿胚胎筛查出现异常只能放弃移植吗41岁三代试管筛查发现胚胎染色体异常需要放弃移植，重新促排取卵，41岁属于高龄，胚胎出现染色体异常的几率会有所增加，所以，医生通常会建议41岁女性做三代试管婴儿，对胚胎进行筛查，对有问题的胚胎进行筛选，再移植没有问题的优质胚胎，41岁试管三代筛查胚胎异常不能移植的原因主要有三种：1、着床成功率下降和移植正常染色体的胚胎比较，胚胎异常移植后获得怀孕的成功率可能下降10-30%。2、增加胎停风险染色体异常的胚胎移植后不仅怀孕几率低，孕妇在孕期出现胎停、流产的风险也会相对增加，所以，41岁三代试管筛查发现胚胎染色体异常建议是放弃移植。3、胎儿异常可能性高移植染色体异常胚胎获得怀孕后，即使孕妇没有发生流产，也有存在胎儿染色体异常的可能，当然这种情况发生的风险不是很高。通常情况下，胚胎染色体异常发生的原因与大龄生育、辐射、病毒、自体免疫性疾病、化学药品等有关，大龄女性胚胎减数分裂异常导致染色体不分离，而引起胚胎染色体异常，所以，41岁三代试管筛查发现胚胎染色体异常的几率会高于年轻女性。41岁三代试管筛查若是发现胚胎染色体异常，通常医生是建议重新促排取卵，当然，在下一次周期之前，也可能会有相关治疗，以帮助提高女性卵子质量与男性精子质量，以减少胚胎染色体发生异常的几率。
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